基因解码研究表明,所有肿瘤的根本机制都是基因突变所致,即肿瘤是一种基因病,其主要致病因素包括先天性遗传及后天的基因突变。其中,先天性的致病基因具有家族聚集性,遗传概率为50%,导致后代患癌风险大大升高。因此,肿瘤的预防、治疗首先要从发病根源出发。遗传性肿瘤致病基因鉴定,可正确、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
“遗传性肿瘤致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上千种肿瘤或亚型,明确已经报道或未报道的肿瘤的基因根源,将肿瘤的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为遗传性肿瘤的早期诊断、靶向用药、免疫治疗、遗传咨询提供科学依据。
全面
测序全部基因,获得完整基因序列,致病基因检出率高。
独到
基于基因功能分析,突破数据库局限,基因突变意义更明确。
正确
将致病基因定位到特定位点,明确发病根源。
专业
根据国际标准,溯源诊断治疗,临床研究和应用价值高。
方便
样本采集简单易操作,用紫色盖采血管采集 3-5ml 抗凝静脉血。
实用
获得用药指导、婚恋和生育建议,阻断疾病遗传。
肿瘤患者
患有某些慢性病人群(如:胰腺炎、乳腺增生等)
家族中有同一人罹患多种肿瘤
家族中有发病年龄较早的肿瘤患者(发病年龄小于50岁)
家族中有多人患肿瘤
关注自己健康的人群
明确所患肿瘤是否会遗传
设计生育方案,避免肿瘤基因的遗传
找到导致遗传性肿瘤发生的基因原因
为免疫治疗提供依据
根据发病原因寻找、设计治疗方案
指导干细胞的选择应用
血液样本
3-5毫升抗凝血(紫色盖帽EDTA抗凝管)
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)
检测咨询
检测采集与寄送
基因解码
出具报告
遗传咨询
基因 | 染色体 | 核苷酸变化 | 氨基酸变化 | 纯合/杂合 | 数据库对比 | 基因解码分析 | 遗传方式 | 基因功能/疾病表型 | 变异来源 |
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MSH6 | 2p16.3 | c.41C>T | p.S14F | 杂合 | Uncertain | pathogenic | AD | 遗传性非息肉性结直肠癌5型 | -- |
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