人体的免疫系统十分重要,帮助我们抵抗外界病毒的入侵,保障身体的健康。正是因为有了免疫系统的保护,人类才能在布满有害微生物的环境中安然生存。免疫系统虽然精密绝伦,但也难免出错。有时候,它会把人体的正常组织错当成入侵的有害物质而发动攻击,从而产生自身免疫病。广东会GDH基因免疫系统疾病致病基因鉴定,可正确、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
“免疫系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上百种免疫系统疾病或亚型,明确已经报道或未报道的疾病的基因根源,将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为免疫系统疾病的早期诊断、正确治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。
全面
测序全部基因,获得完整基因序列,致病基因检出率高。
独到
基于基因功能分析,突破数据库局限,基因突变意义更明确。
正确
将致病基因定位到特定位点,明确发病根源。
专业
根据国际标准,溯源诊断治疗,临床研究和应用价值高。
方便
样本采集简单易操作,用紫色盖采血管采集 3-5ml 抗凝静脉血。
实用
获得用药指导、婚恋和生育建议,阻断疾病遗传。
有免疫系统疾病相关临床表型的患者
有免疫系统疾病相关临床表型的疑似患者
有免疫系统疾病家族史的人群
生育过免疫系统疾病患儿的夫妇
想了解自身患免疫系统疾病风险的人群
免疫系统疾病高发地区人群
明确免疫系统疾病是否为基因病
找到导致免疫系统疾病发生的基因原因
根据发病原因寻找、设计治疗方案
设计生育方案,规避病孩的出生
为基因矫正治疗提供依据
指导干细胞的选择应用
血液样本
3-5毫升抗凝血(紫色盖帽EDTA抗凝管)
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)
检测咨询
检测采集与寄送
基因解码
出具报告
遗传咨询
基因 | 染色体 | 核苷酸变化 | 氨基酸变化 | 纯合/杂合 | 数据库对比 | 基因解码分析 | 遗传方式 | 基因功能/疾病表型 | 变异来源 |
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WAS | Xp11.23 | c.91G>A | p.Glu31Lys | 杂合 | Uncertain | pathogenic | XR | 先天性血小板减少症 | 母亲 |
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