广东会GDH·(中国)集团广东会GDH

2适应人群   

3检测项目 （57）项  

4项目优势   

1、科学：源于人体机能原理分析，经过多国科学家临床科研验证，结果高效;

2、全面：涵盖儿童健康的各个领域，每一个性状检测3～45个基因位点，信息更丰富;

3、领先：在发病之前根据控制疾病发生的基因进行超早期预测，从分子机理上了解发病的原因并了解预防和治疗的途径;

4、正确：拥有完善的技术平台，基因信息的检测正确度高达99.99%;

5、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等样本均可;

6、专业：权威细致的报告解读，渗透基因对疾病的影响机理，提供合理解读的科学依据;

7、贴心：强大的健康管理专家团队，为孩子的健康管理提供咨询服务。

      利用基因科学对孩子进行健康规划!

      山东的张女士，特别关注宝宝健康，在宝宝出生后，向广东会GDH基因的健康专员了解了儿童成长呵护基因解码项目，经健康专员细致讲解之后，张女士决定给宝宝做一个健康套餐。
 

　　宝宝的基因解码报告指出他在高血压、糖尿病、甲状腺功能减低症等方面患病风险较低，但具有“哮喘”的易感基因。哮喘会引起身体对空气中的过敏原或刺激物过度反应，严重收缩和感染支气管管腔，使呼吸变得十分困难，严重时，哮喘发作可能会引起死亡。如果能避免接触致病原，可以减少哮喘发作。虽然宝宝不幸具有哮喘易感基因，但幸运的是他的妈妈在他刚出生时就了解到这一点，根据检测报告中的健康指导，及早做好预防措施，让宝宝远离诱发源，有效控制哮喘的发作，宝宝可以健康快乐的成长。
 

　　SLC6A7基因是一种γ-氨基丁酸(GABA)神经递质基因家族的成员，编码一种神经递质转运蛋白，它的多态性与哮喘有关。该基因的rs13153971位点存在C/T多态性，TT基因型个体患哮喘的风险为平均水平，具有CT基因型的个体患哮喘的风险轻微增高，具有CC基因型的个体患哮喘风险为高风险。每个C配子增高患哮喘的几率约为1.58倍。

       【科学依据】Kim JH et al. (2010). “A new association between polymorphisms of the SLC6A7 gene in the chromosome 5q31-32 region and asthma.”J Hum Genet 55(6):358-65.