随着人们对健康的意识越来越强,越来越多的人关注自己的健康,坚持一年一次的体检,却仍然发现了癌症,甚至距离上一次体检还只有几个月时间。为什么会出现这种情况?其实并非体检没用,真正的原因是体检的方法、范围都存在局限性,只能发现已经发生了的身体异常,而不能像基因解码一样在早期就可以发现罹患肿瘤的风险。
其实,肿瘤是突然发现的,而不是突然发生的!
肿瘤的发生是基因因素和环境因素相互作用的结果,而存在于人体基因信息中的肿瘤风险是内在的、个性化的,起着主要的作用。
从一个细胞发展成为肿瘤往往需要几年、甚至几十年的时间。在肿瘤发生的早期,进行基因解码,发现自己的内在肿瘤风险,有效的预防和干预,才是肿瘤防治的关键!
男性乳腺癌 | 睾丸癌 | 前列腺癌 |
非小细胞肺癌 | 小细胞肺癌 | 鼻咽癌 |
多发性骨髓瘤 | 霍奇金淋巴瘤 |
非霍奇金淋巴瘤 | 急性淋巴细胞白血病 |
急性髓细胞白血病 | 慢性粒细胞白血病 |
慢性淋巴细胞白血病 |
神经母细胞瘤 | 脑膜癌 | 垂体腺瘤 |
神经胶质瘤 | 嗜铬细胞瘤 |
膀胱癌 | 肾癌 |
结肠癌 | 原发性肝癌 |
直肠癌 | 食管鳞状细胞癌 |
食管腺癌 | 遗传性非息肉型结直肠癌 |
胰腺癌 | 肠型胃癌 |
弥漫型胃癌 |
黑色素瘤 |
散发性乳腺癌 | 宫颈癌 |
卵巢癌 | 遗传性乳腺癌-卵巢综合征 |
科学
描述所分析的基因的功能,提示每一种风险的个性化原因。
全面
每一个性状平均检测30个基因位点,信息更全面,风险评估更正确。
量化
对每一种肿瘤的风险用数字进行表示,直观明晰。
方便
唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理、组织等均可。
正确
拥有完善的技术平台,基因信息检测正确度高达99.99%。
实用
对于健康人群可预知肿瘤易感因素,提前预防及干预,对于已患病人群可以提供个性化治疗方案,提高治好效率。
关注自己及家人健康的人群;
有家族遗传史,想了解自身患病风险的人群;
工作压力大,经常熬夜、喝酒的亚健康人群。
预警肿瘤风险,有针对性、方向性地改善外因,内外结合,避免肿瘤的发生;
发现肿瘤风险的个性化原因,设计针对性治疗方案,争取治疗时间,提高肿瘤见效率;
指导个性化肿瘤用药,防止用药不当导致的身体伤害;
了解导致家族肿瘤风险的基因根源,结合婚前和孕前基因筛查,消除致病基因在家族中的传递。
口腔粘膜
2根拭子
抗凝静脉血
3-5毫升抗凝血(紫色盖帽EDTA抗凝管)
检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)
检测咨询
检测采集与寄送
基因解码
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