生育能力是影响家庭稳定、婚姻和谐幸福的重要因素。在各种不同的生育障碍中,由女性因素引起的生育障碍约占30%。基因解码研究表明,基因因素是导致女性不孕的重要原因。人体存在着许多可以导致生殖异常的基因,这些基因中的任何—个发生缺失或突变,都会成为女性不孕、不育症的致病基因,患者临床多表现为卵巢功能不全、多囊卵巢综合征、卵巢早衰、胎停育、习惯性流产等。女性生殖系统疾病致病基因鉴定,可正确、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
“女性生殖系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上百种生殖系统疾病或亚型,明确已经报道或未报道的疾病的基因根源,将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为女性生殖系统疾病的早期诊断、正确治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。
疾病或表型名称 | 疾病或表型名称 | 疾病或表型名称 |
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胚胎停育 | 植入前胚胎致死 | 闭经和反复性流产 |
雌激素不敏感 | 子宫内膜异位症 | 卵巢过度刺激综合征 |
空卵泡综合征 | 促卵泡激素缺乏症 | 卵巢早衰 |
卵巢白质营养不良 | 多囊卵巢综合征 | 排卵功能障碍 |
假两性畸形 | 先天性输卵管狭窄 | 原发性卵巢功能不全 |
先天性宫颈管异常 | 黄体激素抵抗 | 卵巢早衰导致功能不足 |
46XX性腺发育不全 | 激素不敏感症 | 卵细胞成熟缺陷 |
46XY女性性反转 | 抗D同种免疫 | 内分泌功能紊乱 |
RhD血型VII型 | 可的松还原酶缺乏症 | 女性不孕不育 |
促性腺激素依赖性家族性性早熟 | 联合氧化磷酸化缺陷 | 妊娠期体形偏小 |
脆性X综合征 | 卵巢对FSH的敏感性 | 妊娠糖尿病 |
低促性腺激素性腺功能减退 | 卵巢发育不全 | 四肢-乳腺综合征 |
非综合征性高促性腺激素减退 | 卵巢功能衰退伴渐进性脑白质病 | 胎儿溶血病 |
高促性腺激素减退 | 卵巢异常 | 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 |
高促性腺激素性腺功能减退综合征 | 性腺功能减退 | 特纳综合征 |
21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生症 | 囊性纤维化 | Knni-Cabey综合征 |
芳香化酶缺乏症 | 耳聋-不孕综合征 | 假性阴道旁会阴尿道下裂 |
BARDET-BIEDL综合征 | 糖皮质激素抵抗综合征 | 染色单体过早分离 |
BECKWITH-WIEDEMANN综合征 | 孤立性高汗症 | 瘦素缺乏或功能障碍 |
支气管扩张伴或不伴有汗液氯化物升高 | 超IgD综合征 | 伴共济失调的白质脑病 |
软骨毛发发育不全 | 高催乳素血症 | 家族性部分性脂肪营养不良 |
原发性纤毛运动障碍 | 性腺功能减退性腺功能减退症 | 卵母细胞成熟缺陷 |
妊娠丢失 | 低镁血症 | Prurter综合征 |
全面
测序全部基因,获得完整基因序列,致病基因检出率高。
独到
基于基因功能分析,突破数据库局限,基因突变意义更明确。
正确
将致病基因定位到特定位点,明确发病根源。
专业
根据国际标准,溯源诊断治疗,临床研究和应用价值高。
方便
样本采集简单易操作,用紫色盖采血管采集 3-5ml 抗凝静脉血。
实用
获得用药指导、婚恋和生育建议,阻断疾病遗传。
婚后长期未孕的女性生活伴侣
女性不明原因胎停、流产病因排查
卵巢功能不全、卵巢早衰症患者
有生殖系统疾病的人群
原发性闭经、月经不调或者性发育异常的患者
有生殖系统遗疾病相关临床表型的疑似患者
明确女性生殖异常是否为基因病
设计生育方案,规避病孩的出生
找到导致女性不孕、不育发生的基因原因
为基因矫正治疗提供依据
根据发病原因寻找、设计治疗方案
指导干细胞的选择应用
血液样本
3-5毫升抗凝血(紫色盖帽EDTA抗凝管)
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)
检测咨询
检测采集与寄送
基因解码
出具报告
遗传咨询
基因 | 染色体 | 核苷酸变化 | 氨基酸变化 | 纯合/杂合 | 数据库对比 | 基因解码分析 | 遗传方式 | 基因功能/疾病表型 | 变异来源 |
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BMP15 | Xp11.2 | c.596del | p.Gly199fs | 杂合 | Uncertain | pathogenic | XD | 卵巢发育不全2型卵巢早衰4型 | 自发 |
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