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天生一对基因解码——千里姻缘一线牵,解码幸福更和谐

 

1、位点选择科学独特、覆盖，每一项目位点的选择都经过科学验证，不仅涵盖了常用热点，更有自己独特选择的影响位点;

2、5A级采样方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale)，随时随地随采，方便快捷;

3、采用世界更先进测序技术与平台、进口试剂，测序正确度高达99.99%;

4、国内外专家专业解读，更专业更正确高效;

5 、对个人基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私;

6、解读男女双方基因信息，分析各种组合后可能发生的疾病隐患，并给出合理的规避方案;

7 、与北京市各大妇幼保健医院医院合作，为患者联系更适合的治疗医师和治疗方案;

      提供婚恋、生育建议，避免家族难言之隐疾病的传播

　　张某(女性)和李某(男性)打算结婚，在广东会GDH基因做了天生一对基因解码。发现李某凝血功能正常，而张某却是血友病的携带者。张某的基因 F8 外显子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了碱基 TC，导致凝血因子Ⅷ蛋白从 1534位氨基酸发生移码。该变化属于杂合突变。移码序列纯合突变会导致该凝血因子丧失功能，罹患血友病。女性杂合突变受检者是致病基因携带者。也就是说他们的女性后代有 50% 的可能成为血友病的携带者。男性后代在没有采取干预措施的情况下，有 50% 的可能成为血友病患者。提前知道这个情况，这对准夫妻可采取选择性生育女孩，或者其他人工干预的方式来避免遗传病的传播。