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重大疾病基因解码

1内容简介   

 

　　疾病是由于隐藏在基因里的“异常”与不相适应的外来环境因素相互作用的结果，即“内因+外因=疾病”。影响人类健康的疾病，包括心理、精神类疾病都程度不同地与决定人体组成、结构和功能的基因信息有关。通过基因解码，及早发现“异常”基因——疾病易感基因，就可以采取积极有效的方法，主动、有针对性的进行干预，包括通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式或生活习惯等多种途径，避开可能“引爆”异常基因的条件，从而预防疾病的发生。基因解码改变了疾病防不胜防、预防措施“千人一面”的状况。基因解码让疾病预防具有更强的科学性和更远的前瞻性，使预防措施更为清晰和具体。
 

　　广东会GDH基因解码常见疾病风险评估主要是对研究明确的、对部分已知的、受基因序列影响明确的疾病易感基因进行检测，检测结果对于理解这些疾病的发病机理，选择正确的治疗方式以及指导家庭成员规划具有重要的价值。
 

2适应人群  

      家族中曾有相关病史；或身处易换病环境，担心自己健康，预防重大疾病的人群。

 

3检测项目（166项）   

1、心脑血管系统套餐（18项）

长QT综合征、短QT综合征、致心律失常型右室心肌病、冠状动脉痉挛、儿茶酚胺敏感性多形性室速、病态窦房结综合征、室性心动过速、冠状动脉粥样硬化、房颤、心脏性猝死、肥厚型心肌病、心肌梗死、心律失常、冠心病、风湿性心脏病、静脉血栓栓塞症、原发性高血压、妊娠高血压

2、内分泌及代谢套餐（20项）
Ⅰ型糖尿病、肥胖、非毒性甲状腺肿、毒性弥漫性甲状腺肿、Ⅱ型糖尿病、甲状旁腺功能亢进、高甘油三酯血症、家族性混合型高脂血症、青年发病的成年型糖尿病、甲状腺功能减退症、高脂蛋白血症、原发性醛固酮增多症、代谢综合征、桥本氏甲状腺、家族性高胆固醇血症、痛风、骨质疏松症、维生素D缺乏病、淀粉样变性、妊娠糖尿病

3、神经系统套餐（20项）

不宁腿综合征、额颞叶痴呆、特发性震颤、周期性瘫痪、偏头痛、帕金森病、发作性共济失调、视神经脊髓炎、丛集性头痛、阿尔茨海默病、重症肌无力、肌萎缩侧索硬化、动脉粥样硬化性脑梗塞、癫痫、迟发性运动障碍、多发性硬化、腓肠肌萎缩症、神经性厌食、神经性贪食、不敏感疼痛

4、消化系统健康套餐（18项）

食管炎、十二指肠溃疡、原发性硬化性胆管炎、肠易激综合症、胃食管反流病、胰腺炎、非酒精性脂肪性肝病、克罗恩病、慢性萎缩性胃炎、胆结石、原发性胆汁性肝硬化、麦胶性肠病、胃溃疡、胆囊炎、慢性腹泻、溃疡性结肠炎、黑斑息肉综合征、妊娠期肝内胆汁淤积症

5、精神及呼吸系统健康套餐（14项）

焦虑症、精神分裂症、强迫症、失眠、抑郁症、躁狂症、躁郁症、慢性支气管炎、肺气肿、结节病、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、睡眠呼吸暂停综合征

6、泌尿系统健康套餐（19项）

Ⅰ型糖尿病肾病、高血压肾病、前列腺增生、遗传性肾炎、Ⅱ型糖尿病肾病、特发性膜性肾病、多囊肾病、原发性肾小球肾炎、致密沉积物性肾小球肾炎、肾结石、狼疮性肾炎、激素敏感型肾病综合征、家族性良性血尿、膜增生性肾小球肾炎、激素抵抗型肾病综合征、尿黑酸症、范科尼综合征、IgA肾病、过敏性紫癜性肾病

7、血液及风湿免疫健康套餐（26项）

血栓性血小板减少性紫癜、巨细胞动脉炎、风湿性关节炎、过敏性皮炎、再生障碍性贫血、高IgE综合症、白塞氏病、特应性皮炎、干燥综合征、反应性关节炎、过敏性紫癜性肾炎、银屑病、硬皮病、变形性骨炎、系统性红斑狼疮、银屑病性关节炎、寻常型天疱疮、IgA肾病、过敏性紫癜、风湿性心脏病、Ⅰ型糖尿病、过敏性鼻炎、桥本氏甲状腺炎、毒性弥漫性甲状腺肿、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性肝硬化

8、耳鼻喉眼口腔健康套餐（12项）

牙周炎、老年性耳聋、过敏性鼻炎、白内障、耳硬化症、梅尼埃病、龋病、视网膜色素变性、中耳炎、慢性鼻窦炎、开角型青光眼、老年性黄斑变性

9、皮肤及外科健康套餐（19项）

硬皮病、雀斑、腰椎间盘突出症、慢性背痛、寻常型天疱疮、着色性干皮病、骨关节炎、指甲髌骨综合征、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎、非创伤性骨头坏死、系统性红斑狼疮、变形性骨炎、脊柱侧凸、过敏性皮炎、特应性皮炎、银屑病、黑斑息肉综合征、过敏性紫癜。

4项目优势   

1、位点选择科学独特、覆盖全面，每一项目位点的选择都经过科学验证，不仅涵盖了常用热点，更有自己独特选择的影响位点;

2 、5A级采样方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale)，随时随地随采集，方便快捷;

3、采用世界先进测序技术与平台、进口试剂，测序正确度高达99.99%;

4、国内外专家专业解读，更专业更正确高效;

5、对个人基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私;

6、找出基因中隐藏的疾病信息，在疾病发生之前提供专业优质的健康指导建议;

7、与北京市各大医院合作，为患者联系最适合的治疗医师制定更好的治疗方案。
 

5经典案例   

　　发现不治之症的独特原因，为绝望家庭带来希望

　　河北某钢铁企业的张总有一个28岁的儿子，逐渐丧失运动能力，被诊断为肌营养不良。2009年选择广东会GDH基因解码的神经系统健康套餐，发现导致疾病的基因是胆碱激酶编码基因。这种基因变异是引起肌营养不良上千种原因之一，广东会GDH基因推断这种肌营养不良可能会通过一种富含磷脂的中药敷剂治好。在临床大夫的帮助下，该病人的病情得到明显缓解，为家庭带来一线希望。

　　确定风险，及时检查，避免不良后果的发生

　　广西柳州勾女士在女儿2010年出生时，选择了广东会GDH基因常见疾病风险评估套餐，检测结果发现勾女士女儿是甲状腺功能减低症高风险。广东会GDH基因及时提醒勾女士，勾女士在女儿出生四个月后进行血清生化检查，验证了甲状腺功能低下的指标。在医生的建议和指导下，勾女士的女儿的智力得到健全发展。智障、矮小症等严重疾病是一部分基因缺陷引起的，及早发现，可以避免生存和发展的基本能力的丧失。