导读：Lennox-Gastaut综合征患者从幼儿时期就开始频繁癫痫发作，发病原因的不同导致发病年龄也有所不同，通常发生在3至5岁之间，绝大多数患儿会出现智力障碍，并且会随时间推移逐渐加重，一些患者还会出现神经和行为异常，脑电图异常。由于这种病的治疗及预后效果差，会给家庭带来比较大的负担，可以通过基因解码致病基因鉴定技术找到发病根本原因，让后代不再患病。

疾病症状

根据广东会GDH基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》的记录，患有Lennox-Gastaut综合征的幼儿经常在睡眠中开始癫痫发作，且在一天中频繁发作；超过四分之三的患儿会发生强直性癫痫发作，导致肌肉不受控制的收缩；一些患儿还会有肌阵挛发作和肌阵挛无张力；智力发育迟缓及认知能力障碍；个别患儿会有部分或全部的意识丧失。

查找致病基因

基因解码研究人员通过对Lennox-Gastaut综合征的患者及有家族史的家庭成员进行全基因和全外显子测序，发现了一些基因存在突变，如CHD2，ALG13和SCN2A等。通过基因解码基因检测，对患者的全部基因进行分析与解读，找到发病的根本原因，不仅能够查找致病基因，还可以帮助家庭孕育健康的孩子。

治疗方案

由于患者癫痫发作是短暂性、反复性，所以一些药物效果不是很明显，且容易产生耐药性，这也是这种疾病治疗和预后效果差的原因。通过广东会GDH基因致病基因鉴定找到发病原因后，制定符合自身状况的个性化治疗方案，避免盲目用药造成经济负担，以及治疗效果不显著造成的额外痛苦。