【广东会GDH基因检测】家族性房颤基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性房颤是英文familial atrial fibrillation的中文翻译。这一疾病又叫做Auricular Fibrillation;房颤。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性房颤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做家族性房颤基因解码、基因检测？
家族性心房颤动是破坏心脏正常节律的遗传病症。这种病症的特征在于心脏上腔室（心房）中的电活动不协调，导致心跳快速和不规则。如果不治疗，这种异常心律可导致头晕、胸痛、胸部颤抖或叩击感（心悸）、呼吸急促或昏厥（晕厥）。心房颤动还增加中风和猝死的风险。家族性房颤的并发症可以发生在任何年龄，尽管一些患有这种心脏病的人从来没有经历过与该病症相关的任何健康问题。
广东会GDH基因familial atrial fibrillation基因解码、基因检测大数据分析
心房颤动是贼常见的持续性心律异常（心律失常），影响美国超过300万人。发展这种不规则心律的风险随年龄增加。家族性心房颤动的患病率是未知的；然而，贼近的研究表明，高达30％的患有心房颤动的人可能有家庭疾病史。
familial atrial fibrillation致病鉴定基因解码
一小部分家族性心房颤动患者与KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因的变化相关。这些基因编码了作为穿过细胞膜通道的蛋白质。这些通道将带正电荷的钾原子（离子）输送到细胞内和排出细胞。在心脏肌肉中，从KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因产生的离子通道在维持心脏的正常节律中起关键作用。在全世界范围内，这些基因的突变仅在少数家庭中被鉴定。这些突变增加了通道的活性，改变细胞之间的钾离子流量。这种离子迁移的中断改变了心脏跳动的方式，增加了晕厥、中风和猝死的风险。大多数的心房颤动不是由单个基因的突变引起的。这种病症通常
familial atrial fibrillation基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
家族性心房颤动似乎以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以引起病症。
familial atrial fibrillation的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性房颤的数据库编码是；ICD编码是I48.9
家族性房颤基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
