【广东会GDH基因检测】做传导性听力障碍基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
传导性听力障碍是英文Conductive hearing impairment的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止传导性听力障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做传导性听力障碍基因解码、基因检测？
心跳节律异常，包括心率，规律性和/或激活异常的顺序。临床特征：晕厥;心脏猝死; Wolff-Parkinson-White综合征。该病临床表征有：晕厥；心脏猝死；午-帕-怀三氏综合征。
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传导性听力障碍的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，传导性听力障碍的数据库代码是omim_id:115080。
做传导性听力障碍基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：广东会GDH基因)
