【广东会GDH基因检测】Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型是英文Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型基因解码、基因检测？

Brown-Vialetto-Van-Laere综合征（BVVL）有时被称为布朗氏综合征，是一种罕见的退行性疾病，通常最初以进行性感觉神经性耳聋为特征。综合征最常见于儿童，青少年和年轻成年人。 随着对该病的了解增加，一些成年患者也已被诊断出来。 没有已知的治疗方法，但是，在某些情况下，尽快治疗预后可能有用，一些患者会趋于稳定甚至有微小的改善。 该病临床表征有：耳聋。

基因检测报告看得懂吗？" src="/uploads/DNA/yongyao-2-lp.jpg" style=width:40%;" />

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Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型的数据库代码是omim_id:211530。

Brown-Vialetto-VanLaere综合征2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

广东会GDH基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，广东会GDH基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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