【广东会GDH基因检测】做耳聋X连锁5型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋X连锁5型是英文Deafness, X-linked 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋X连锁5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋X连锁5型基因解码、基因检测？

X连锁耳聋-5是一种神经系统疾病，其特征是听觉神经病的儿童期发病和晚期感觉障碍的发作，影响周围神经系统（Zong等人，2015）。临床特征：X连锁隐性遗传;言语歧视异常;感觉轴索神经病变;中耳反射异常;周围神经病变。该病临床表征有：言语辨别异常；感觉轴索神经病；中耳反射异常；周围神经病。

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耳聋X连锁5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋X连锁5型的数据库代码是omim_id:300614。

做耳聋X连锁5型基因解码、基因检测需要多少钱？

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