【广东会GDH基因检测】耳聋常染色体显性66型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体显性66型是英文Deafness, autosomal dominant 66的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性66型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体显性66型基因解码、基因检测？

常染色体显性遗传性耳聋-66是一种非综合征性感音神经性听力损伤，发病年龄差异很大（Nyegaard等，2015）。临床特征：感觉神经性听力障碍; 临床严重性可变。

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耳聋常染色体显性66型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性66型的数据库代码是omim_id:616969。

耳聋常染色体显性66型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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