【广东会GDH基因检测】糖尿病1型易感性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
糖尿病1型易感性是英文Diabetes mellitus, type 1, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止糖尿病1型易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。
什么样的人应当做糖尿病1型易感性基因解码、基因检测？
WFS1相关疾病的范围从Wolfram综合征（WFS）到WFS1相关的低频感觉听力损失（也称为DFNA6 / 14/38低频感觉神经性听力损失[LFSNHL]）。 WFS是一种进行性神经退行性病症，其特征为16岁以前发生糖尿病和视神经萎缩，并且通常与感觉神经性听力丧失，进行性神经病学异常（小脑性共济失调，周围神经病，痴呆症，精神病和尿道无力症）相关，其他内分泌异常。死亡的中位年龄为30岁。 WFS样疾病的特征是感觉神经性听力丧失，糖尿病，精神疾病和可变视神经萎缩。 WFS1相关的LFSNHL以先天性，非综合征性，缓慢进展性，低频率（<2000 Hz）感觉神经性听力损失为特征。
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糖尿病1型易感性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，糖尿病1型易感性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
糖尿病1型易感性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
