【广东会GDH基因检测】做耳聋常染色体显性15型基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
耳聋常染色体显性15型是英文Deafness, autosomal dominant 15的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性15型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。
什么样的人应当做耳聋常染色体显性15型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：耳蜗畸形。
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耳聋常染色体显性15型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性15型的数据库代码是omim_id:300914。
做耳聋常染色体显性15型基因解码、基因检测的费用是多少？
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