【广东会GDH基因检测】怎么做叶型前脑无裂畸形基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
叶型前脑无裂畸形是英文Lobar holoprosencephaly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止叶型前脑无裂畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做叶型前脑无裂畸形基因解码、基因检测？
前脑无裂畸形（holoprosencephaly）也称全前脑，是一种严重的胎儿中枢神经系统畸形，发病率约占出生人口的 1/10000，病死率极高。产前超声对前脑无裂畸形的颅内异常较易检出，若能有目的地发现颜面部的中线畸形，则可进一步支持前脑无裂畸形的诊断，增加诊断的信心。前脑无裂畸形可分为 3 种类型，包括无叶型、半叶型和叶型，其中无叶前脑无裂畸形贼严重，叶型贼轻。（丁香园）
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Lobar holoprosencephaly的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，叶型前脑无裂畸形的数据库编码是；ICD编码是Q04.2
怎么做叶型前脑无裂畸形基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
