【广东会GDH基因检测】做耳髁状突综合症2型基因解码、基因检测需要多长时间？
遗传病、罕见病基因检测导读:
耳髁状突综合症2型是英文Auriculocondylar syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳髁状突综合症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做耳髁状突综合症2型基因解码、基因检测？
Altmann（1955）是先进个描述先天性耳廓闭锁（CAA）分类的人，该分类多年来一直在进行修改（Cremers等，1988; Schuknecht，1989; Jahrsdoerfer等，1992）。在CAA型I中，外耳道的外侧部分具有骨性或纤维性闭锁，并且几乎正常的内侧部分和中耳。 CAA II型是贼常见的类型，其特征在于外耳道的部分或有效发育不全。 CAA IIA型涉及外耳道，其具有完整的中间部分的骨闭锁或部分发育不全，其在瘘管中盲目地结束，导致基本的鼓膜。 CAA IIB型的特征在于外耳道总长度的骨性狭窄。 CAA III型涉及外耳道的骨性闭锁和非常小或不存在的中耳腔（Feenstra等，2011摘要）。临床特征：双侧传导性听力损伤。该病临床表征有：双侧传导性听觉障碍。
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耳髁状突综合症2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳髁状突综合症2型的数据库代码是omim_id:607842。
做耳髁状突综合症2型基因解码、基因检测需要多长时间？
不管广东会GDH基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
