【广东会GDH基因检测】做Feingold综合征1型基因解码、基因检测需要多少钱？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Feingold综合征1型是英文Feingold syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Feingold综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做Feingold综合征1型基因解码、基因检测？
Feingold综合征1的特征是数字异常（手的第2和第5中节指节缩短，第5指的临床表现，脚趾2-3和/或4-5，拇指发育不全），小头畸形，面部畸形（短睑裂和小颌畸形），胃肠道闭锁（主要是食管和/或十二指肠），以及轻度至中度学习障碍。临床特征：小前囟;突出的枕骨;前哨的;上睑裂;特殊学习障碍;声带麻痹;环状胰腺;无脾;附件脾脏;食道闭锁;十二指肠闭锁;气管食管瘘; 4-5脚趾并排; 2-3脚趾皮肤杂乱;多余的脾脏。该病临床表征有：小前囟；枕骨突出；鼻孔前翻；睑裂上斜；特定的学习障碍；声带麻痹；环状胰腺；无脾；副脾；食管闭锁；十二指肠闭锁；气管食管瘘；第四、五脚趾并趾；第二、三脚趾皮肤性并趾；多脾。
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Feingold综合征1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Feingold综合征1型的数据库代码是omim_id:164280。
做Feingold综合征1型基因解码、基因检测需要多少钱？
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