【广东会GDH基因检测】如何做汗孔角化病7多种类型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
汗孔角化病7多种类型是英文Porokeratosis 7, multiple types的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止汗孔角化病7多种类型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做汗孔角化病7多种类型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：近视；视网膜营养不良；眼球震颤；弱视；动眼运动异常；视网膜萎缩；运动延迟；第四脑室扩张；小脑囊肿；脑室周围白质异常；小脑发育不良。
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汗孔角化病7多种类型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，汗孔角化病7多种类型的数据库代码是omim_id:615960。
如何做汗孔角化病7多种类型基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
