【广东会GDH基因检测】轴前多指4型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
轴前多指4型是英文Preaxial polydactyly 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止轴前多指4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做轴前多指4型基因解码、基因检测？
轴前多指：多合指症或PPD4是手指前轴多指畸形的一种形式，一种肢体畸形综合症，其特征是拇指出现贼轻微的复制，变宽阔、分裂或指骨末稍放射状分裂。 轴后多指（趾）是常见的先天畸形。轴后多指：位于手的尺侧的超过正常数目的手指（即，多指位于小指的一侧）。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指（趾）或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指（趾）的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指（趾）基因座,仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。 该病临床表征有：尿道下裂；短指畸形综合征；小手指屈指畸形；拇指发育不全或发育低下；多指（趾）畸形；趾甲发育缺陷/不全。
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轴前多指4型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，轴前多指4型的数据库代码是omim_id:176305。
轴前多指4型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
