【广东会GDH基因检测】什么人要做早发冠状动脉疾病基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
早发冠状动脉疾病是英文Premature coronary artery disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止早发冠状动脉疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做早发冠状动脉疾病基因解码、基因检测？
过早的染色单体分离由分离的和展开的染色单体组成，具有可辨别的着丝粒，并涉及中期的所有或大多数染色体。在大约40％的正常个体中，培养的淋巴细胞中存在高达2％的中期细胞。当PCS存在于5％或更多的细胞中时，它被称为“杂合PCS性状”，并且没有明显的表型效应，尽管有些人报道了生育能力下降（Gabarron等，1986）。遗传是常染色体共显性（Kajii和Ikeuchi，2004）。参见158250可能遗传的不分离倾向，这可能是一个相关的现象。临床特征：过早的染色单体分离。该病临床表征有：未成熟染色单体的分离。
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Premature coronary artery disease基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
早发冠状动脉疾病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，早发冠状动脉疾病的数据库代码是omim_id:176430。
