【广东会GDH基因检测】Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征是英文Townes-Brocks-branchiootorenal-like syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征基因解码、基因检测？
Townes-Brocks综合征的一种形式，一种罕见的常染色体显性疾病，其特征为肛门闭锁三联征，耳发育异常和拇指畸形。该病的小部分特征包括听力下降，脚畸形，肾脏损害伴或不伴肾畸形，泌尿生殖器畸形和先天性心脏病。
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常染色体显性
Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征的数据库代码是omim_id:617466。
Townes-Brocks-branchiootorenal样综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
