【广东会GDH基因检测】做三角头畸形2型基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
三角头畸形2型是英文Trigonocephaly 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三角头畸形2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做三角头畸形2型基因解码、基因检测？
患有trigonocephaly的个体具有龙骨状的前额，具有宽的双顶径，导致头部的三角形。 Trigonocephaly是由于过早闭合特应性su引起的偶尔发生并且通常偶尔发生（由Frydman等人，1984总结）。分离的三角异常的遗传异质性也见于由9号染色体上的FREM1基因（608944）突变引起的trigonocephaly-2（TRIGNO2; 614485）。临床特征：Trigonocephaly; Hypotelorism; Synophrys;脐膨出;梅克尔憩室;腰椎半椎体。该病临床表征有：三角头畸形；眼距过窄；一字眉；脐膨出；Meckel憩室；腰椎半椎体。
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常染色体显性
三角头畸形2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三角头畸形2型的数据库代码是omim_id:190440。
做三角头畸形2型基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：广东会GDH基因)
