【广东会GDH基因检测】干骺端发育不全Schmid型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
干骺端发育不全Schmid型是英文Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止干骺端发育不全Schmid型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做干骺端发育不全Schmid型基因解码、基因检测?
该病临床表征有:头部异常;龋齿;运动延迟;蹒跚步态;脊柱侧弯;骨骼发育不良;髋骨异常;脊柱前凹过度;不成比例的身材矮小;骨密度降低;干骺端硬化;干骺端软骨发育异常;干骺端发育不全;渐进式腿部弯曲。
广东会GDH基因Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type基因解码、基因检测大数据分析
Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type致病鉴定基因解码
Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,干骺端发育不全Schmid型的数据库编码是omim_id:250400;ICD编码是Q78.5
干骺端发育不全Schmid型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?
不一样。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑:广东会GDH基因)