【广东会GDH基因检测】做Omo发育不良基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Omo发育不良是英文Omodysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Omo发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病
生殖系统疾病。
什么样的人应当做Omo发育不良基因解码、基因检测？
Omodysplasia-1（OMOD1）是一种罕见的常染色体隐性骨骼发育不良，其特征为严重的先天性微型瘢痕，肱骨和股骨的缩短和远端逐渐变细，呈现出类似棒状的外观。典型的面部特征包括突出的前额，正面的凸起，短鼻子，凹陷的宽桥，短小柱，前倾的鼻孔，长的人中和小下巴。可变的发现是隐睾症，疝气，先天性心脏缺陷和认知延迟（Elcioglu等，2004; Albano等，2007）。发育异常的遗传性异质性在一种常染色体显性遗传性发育不良（OMOD2; 164745）中，异常仅限于上肢。肘部复杂畸形的肱骨远端面部变化和典型生长缺陷在两个实体中似乎相似（Baxova等，1994）。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;长中人;低位，向后旋转的耳朵;前哨的;短脖子;形而上学的异常;血管瘤;腋下性翼状胬肉;脐疝;心房间隔缺损;正面指责;骨骼发育不良;股骨异常; Micromelia。该病临床表征有：隐睾；长人中；低位后旋转耳；鼻孔前翻；短颈；干骺端异常；血管瘤；腋窝翼状胬肉；脐疝；前额突出；骨骼发育不良；股骨异常；短肢。
广东会GDH基因Omodysplasia基因解码、基因检测大数据分析
Omodysplasia致病鉴定基因解码
Omodysplasia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Omodysplasia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Omo发育不良的数据库编码是omim_id:258315；ICD编码是Q78.8
做Omo发育不良基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：广东会GDH基因)
