【广东会GDH基因检测】什么人要做运动不耐和复合体III缺乏症体细胞型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
运动不耐和复合体III缺乏症体细胞型是英文Exercise intolerance and complex III deficiency, somatic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止运动不耐和复合体III缺乏症体细胞型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做运动不耐和复合体III缺乏症体细胞型基因解码、基因检测？
线粒体复合体III缺陷症（细胞色素C还原酶缺乏）：细胞色素c还原酶（复合物Ⅲ）,由至少11条不同肽链组成,以二聚体形式存在,每个单体包含两个细胞色素b（b562、b566）、一个细胞色素c1和一个铁硫蛋白。其作用是催化电子从辅酶Q传给细胞色素c,每转移一对电子,同时将4个质子由线粒体基质泵至膜间隙。该酶缺乏导致细胞呼吸过程受阻、进而引起机体功能异常。
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运动不耐和复合体III缺乏症体细胞型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，运动不耐和复合体III缺乏症体细胞型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
