【广东会GDH基因检测】做肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型是英文Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type c, 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型基因解码、基因检测？
MDDGC14是一种常染色体隐性遗传形式的肌营养不良症，其特征是在儿童早期发生轻度近端肌无力。一些患者可能具有其他特征，例如轻度智力残疾或癫痫发作。它是α-dystroglycan糖基化缺陷导致的一组类似疾病的一部分（DAG1; 128239），统称为“dystroglycanopathies”（Carss等，2013摘要）。讨论肌营养不良症的遗传异质性 - C型糖耐量异常，见MDDGC1（609308）。临床特征：常染色体隐性遗传;白内障;眼球震颤;心肌病;运动不宽容;肌营养不良症。该病临床表征有：白内障；眼球震颤；心肌病；运动耐受力；肌营养不良。
广东会GDH基因Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type c, 12基因解码、基因检测大数据分析
Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type c, 12致病鉴定基因解码
Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type c, 12基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型的数据库代码是omim_id:615352。
做肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（肢带型）c型12型基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：广东会GDH基因)
