【广东会GDH基因检测】如何做裸淋巴细胞综合征2型互补A组基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
裸淋巴细胞综合征2型互补A组是英文Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group A的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止裸淋巴细胞综合征2型互补A组在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做裸淋巴细胞综合征2型互补A组基因解码、基因检测？
该病临床表征有：慢性化脓性中耳炎；晶状体异位；支气管扩张；反复性支气管炎；重症联合免疫缺陷；慢性鼻窦炎；细支气管炎；支气管炎；鼻息肉；皮肤溃疡。
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裸淋巴细胞综合征2型互补A组的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，裸淋巴细胞综合征2型互补A组的数据库代码是omim_id:604571。
如何做裸淋巴细胞综合征2型互补A组基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
