【广东会GDH基因检测】CCR5启动子多态性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
CCR5启动子多态性是英文CCR5 PROMOTER POLYMORPHISM的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止CCR5启动子多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做CCR5启动子多态性基因解码、基因检测？
C-C趋化因子受体5型，也称为CCR5或CD195，是参与免疫系统的白细胞表面上的蛋白质，因为它充当趋化因子的受体。 这是T细胞被特定组织和器官靶标吸引的过程。 许多形式的艾滋病毒，即引起艾滋病的病毒，贼初使用CCR5进入并感染宿主细胞。 某些个体在CCR5基因中携带称为CCR5-Δ32的突变，从而保护他们抵抗这些HIV毒株。 在人类中，编码CCR5蛋白的CCR5基因位于3号染色体第21位的短（p）臂上。某些群体遗传了Delta 32突变，导致部分CCR5基因发生遗传缺失。 该突变的纯合子携带者对HIV-1感染的M热带株有抗性。
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CCR5启动子多态性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，CCR5启动子多态性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
CCR5启动子多态性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
