【广东会GDH基因检测】怎么做细胞色素c氧化酶i缺乏基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
细胞色素c氧化酶i缺乏是英文Cytochrome c oxidase i deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止细胞色素c氧化酶i缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。
什么样的人应当做细胞色素c氧化酶i缺乏基因解码、基因检测？
未治疗儿童的肾病性胱氨酸病的特征是肾小管Fanconi综合征，生长不良，低磷血症性佝偻病，肾小球功能受损导致有效肾小球衰竭，并且几乎所有细胞中胱氨酸晶体积聚，导致细胞破坏和组织功能障碍。典型的未经治疗的孩子身材矮小，肤色浅，佝偻病和畏光。大约六个月后，通常会注意到茁壮成长;肾小管Fanconi综合征的体征ome（多尿，烦渴，脱水和酸中毒）早在6个月时出现;角膜晶体可以在一岁之前存在，并且在16个月之后总是存在。在使用肾移植和胱氨酸消耗治疗之前，肾病性膀胱病的寿命不超过十年。通过这些疗法，受影响的个体可以存活至少到四十或五十年代中期，并且生活质量令人满意。中度胱氨酸病的特征在于肾病性膀胱病的所有典型表现，但发病时间较晚。肾小球衰竭发生在所有未治疗的患者中，通常在15至25岁之间。非肾病（眼部）形式的胱氨酸症仅以角膜胱氨酸晶体积聚引起的畏光为特征。临床特征：常染色体隐性遗传;泌尿系统异常;视网膜异常;视网膜病变;角膜晶体;畏光。该病临床表征有：泌尿系统异常；视网膜的异常；视网膜病变；角膜结晶；畏光。
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细胞色素c氧化酶i缺乏的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，细胞色素c氧化酶i缺乏的数据库代码是omim_id:219750。
怎么做细胞色素c氧化酶i缺乏基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
