【广东会GDH基因检测】Urofacial综合征2基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Urofacial综合征2是英文Urofacial syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Urofacial综合征2在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。
什么样的人应当做Urofacial综合征2基因解码、基因检测？
尿液中尿刊酸浓度增加。临床特征：常染色体隐性遗传;蓝色虹膜;眼球震颤;攻击性行为;震颤;氮化合物稳态异常;智力残疾，进步;协同失调;单羧酸代谢异常;尿酸尿酸;升高的尿羧酸。该病临床表征有：蓝色虹膜；眼球震颤；攻击性行为；震颤；氮化合物稳态平衡异常；进行性智力残疾；协同失调；一元羧酸代谢异常；尿刊酸尿症。
广东会GDH基因Urofacial syndrome 2基因解码、基因检测大数据分析
Urofacial syndrome 2致病鉴定基因解码
Urofacial syndrome 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Urofacial综合征2的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Urofacial综合征2的数据库代码是omim_id:276880。
Urofacial综合征2基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
