【广东会GDH基因检测】如何区分非典型溶血性尿毒综合征5型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
非典型溶血性尿毒综合征5型是英文Atypical hemolytic-uremic syndrome 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非典型溶血性尿毒综合征5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病
；血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做非典型溶血性尿毒综合征5型基因解码、基因检测？
溶血性尿毒症综合征（HUS）的特征在于溶血性贫血，血小板减少症和由肾脏和其他器官的微循环中的血小板血栓引起的肾衰竭。典型的（获得性）HUS由感染因子引发，例如产生强大的志贺样外毒素的大肠杆菌菌株（Stx-E.coli），而非典型的HUS（aHUS）可以是遗传的，获得性的或特发性的（原因不明） ）。非典型HUS的发病范围从产前到成年。具有遗传性非典型HUS的个体即使在呈现发作后有效恢复后也经常反复。百分之六十的遗传性aHUS发展为终末期肾病（ESRD）。临床特征：蛋白尿;血尿;高血压;血小板减少;微血管病性溶血性贫血;血尿素氮增加;溶血性尿毒症综合征;无尿。该病临床表征有：蛋白尿；血尿；高血压；血小板减少；微血管病性溶血性贫血；溶血性尿毒症综合征；无尿症。
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非典型溶血性尿毒综合征5型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非典型溶血性尿毒综合征5型的数据库代码是omim_id:612925。
如何区分非典型溶血性尿毒综合征5型基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：广东会GDH基因)
