【广东会GDH基因检测】如何做年龄相关性黄斑变性2型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

年龄相关性黄斑变性2型是英文Age-related macular degeneration 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止年龄相关性黄斑变性2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做年龄相关性黄斑变性2型基因解码、基因检测？

年龄相关性黄斑变性是一种眼病，是发达国家老年人视力丧失的主要原因。视力丧失通常在一个六十或七十岁的人中变得明显，并且随着时间的推移趋于恶化。年龄相关的黄斑变性主要影响中央视力，这是详细的任务所需要的，例如阅读，驾驶和识别面部。视力丧失在这种情况下，由于眼睛后部组织中的光敏细胞逐渐恶化，检测到光和颜色（视网膜）。具体而言，年龄相关性黄斑变性会影响视网膜中心附近的一小块区域，称为黄斑，负责中央视力。侧（外周）视力和夜视通常不受影响。研究人员描述了两种主要类型的年龄相关性黄斑变性，称为干燥形式和湿形式。更为常见，占所有年龄相关性黄斑变性病例的85％至90％。其特征是在视网膜下方形成黄色沉积物，称为玻璃疣，并缓慢进展视力下降。这种情况通常会影响双眼的视力，但视力丧失通常发生在一只眼睛中，另一只眼睛。年龄相关性黄斑变性的湿性形式与严重的视力丧失相关，其可迅速恶化。这种形式的病症的特征在于黄斑下面的异常脆弱血管的生长。这些血管渗漏血液和液体，损害黄斑，使中央视觉模糊和扭曲。临床特征：黄斑变性。该病临床表征有：黄斑变性。

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年龄相关性黄斑变性2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，年龄相关性黄斑变性2型的数据库代码是omim_id:153800。

如何做年龄相关性黄斑变性2型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。

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