【广东会GDH基因检测】白内障和心肌病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
白内障和心肌病是英文Cataract and cardiomyopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白内障和心肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做白内障和心肌病基因解码、基因检测？
先天性白内障，又叫发育性白内障，多在出生前后即已存在，多为静止型，可伴有遗传性疾病，有内生性与外生性两类，内生性者与胎儿发育障碍有关，外生性者是母体或胎儿的全身病变对晶状体造成损害所致，先天性白内障分为前极白内障，后极白内障，绕核性白内障及全白内障。凡是各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，导致视物模糊。多见于40岁以上，且随年龄增长而发病率增多。已发现CRYAA基因中的突变导致多种类型的白内障，有核性、中央核性、层状、薄层状、前极、后极、皮质、胚胎、前囊下、扇形和整体白内障。 与小角膜畸形相关的白内障，有时称为白内障 - 小角膜综合征，也是由CRYAA基因的突变引起的。 已报道了常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传模式。 CATC1以前表示由CRYAA基因突变引起的常染色体隐性遗传形式的白内障。
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白内障和心肌病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白内障和心肌病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
白内障和心肌病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
