【广东会GDH基因检测】先天性常染色体隐性遗传白内障2型基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
先天性常染色体隐性遗传白内障2型是英文Cataract, autosomal recessive congenital 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性常染色体隐性遗传白内障2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做先天性常染色体隐性遗传白内障2型基因解码、基因检测？
先天型白内障是儿童常见的眼病。出生后先进年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性天性白内障。按晶体混浊的形态、部位、病因进行分类：1、前极白内障：是在胚胎时期晶体泡从外胚叶有效脱离所至，双眼晶体混浊对称，位于晶体前囊的正中，成一圆点状，有时稍突出于前房呈金字塔形，一般范围较小。不影响视力。2、后极白内障：其混浊位于晶体后囊正中，此种白内障虽然多为静止性，但因接近眼球光学中心，故对视力影响。3、绕核白内障：又名板层白内障，是儿童常见的白内障，双侧对称，此种白内障晶体的胚胎核多较透明，其特征是围绕胎儿核的板层混浊。在核周围有许多带形混浊包绕，并有许多白色条索样混浊骑跨在带形混浊区的赤道部上，故称绕核白内障，其视力下降程度与中央区核混浊的大小及密度有关。4、冠状白内障：常为比侧对称，不少有遗传因素，晶体混浊多在青春期后不久出现。位于周边皮质深层，混浊呈大小不等的短棒状，水滴状，其园端指向中央，由于呈放射状排列，形如花冠，此种白内障为静止性晶体中央部透明，不影响视力，位有些病人伴有老年皮质性白内障。5、全白内障：双侧对称的晶体有效混浊，病因可以是遗传性的常合并其他眼部畸形，也可以由于子宫内炎症引起。
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常染色体隐性遗传病
先天性常染色体隐性遗传白内障2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性常染色体隐性遗传白内障2型的数据库代码是omim_id:610019。
先天性常染色体隐性遗传白内障2型基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
