【广东会GDH基因检测】视网膜色素变性57型基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
视网膜色素变性57型是英文Retinitis pigmentosa 57的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性57型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做视网膜色素变性57型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：视盘苍白；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；视网膜血管窄；囊样黄斑水肿。
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视网膜色素变性57型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜色素变性57型的数据库代码是omim_id:613582。
视网膜色素变性57型基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：广东会GDH基因)
