【广东会GDH基因检测】如何做视网膜色素变性62型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
视网膜色素变性62型是英文Retinitis pigmentosa 62的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性62型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做视网膜色素变性62型基因解码、基因检测？
色素性视网膜炎（RP）是一组遗传性疾病，其中视网膜的光感受器（视杆细胞和视锥细胞）或视网膜色素上皮细胞（RPE）的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”，随后是周围视野的收缩，并贼终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征：常染色体隐性遗传;杆锥营养不良;光盘苍白; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症。该病临床表征有：视盘苍白；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。
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常染色体隐性遗传病
视网膜色素变性62型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜色素变性62型的数据库代码是omim_id:614181。
如何做视网膜色素变性62型基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
