【广东会GDH基因检测】α地中海贫血可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

α地中海贫血是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

α地中海贫血疾病介绍：

α-地中海贫血是一种减少血红蛋白的产生的血液病症。血红蛋白是红细胞中的蛋白质，其将氧携带到整个身体的细胞中。在具有α地中海贫血的特征的人中，血红蛋白量的减少阻止足够的氧气到达身体组织。患者还缺乏红细胞（贫血），这可导致苍白的皮肤，虚弱，疲劳和更严重的并发症。两种类型的α地中海贫血可引起健康问题。较严重的类型被称为血红蛋白Bart水肿胎儿综合征或Hb Bart综合征。较轻的形式被称为HbH疾病。Hb Bart综合征的特征是胎儿水肿，其中过量的流体在出生前累积在体内。其它体征和症状可包括严重贫血，肝脏和脾脏增大（肝脾肿大），心脏缺陷和泌尿系统或生殖器异常。由于这些严重的健康问题，大多数有这种疾病的婴儿出生后死亡或死产的。 Hb Bart综合征也可以引起怀孕期间女性的严重的并发症，包括伴有肿胀（先兆子痫）的危险的高血压，早产和异常出血。HbH疾病引起轻度至中度贫血，肝脾肿大，以及眼睛和皮肤变黄（黄疸）。一些患者还具有骨变化，例如上颚的过度生长和异常突出的前额。 HbH疾病的特征通常在幼儿期出现，患者活到成年。

α地中海贫血基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为α地中海贫血不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，α地中海贫血发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了α地中海贫血的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有α地中海贫血，实现α地中海贫血遗传阻断的目的。

如何做α地中海贫血的基因检测？

在众多的基因检测机构中，广东会GDH基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是α地中海贫血的发病原因，并持续研究α地中海贫血发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到广东会GDH基因检测高通量测序中心或者是广东会GDH基因解码中心，广东会GDH基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.hscy168.com.

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