【广东会GDH基因检测】氯吡格雷抵抗分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

氯吡格雷抵抗是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

氯吡格雷抵抗疾病介绍：

氯吡格雷耐药指利用氯吡格雷治疗时，氯吡格雷耐药患者与正常人群相比疗效弱。氯吡格雷是一种抗血小板药物，阻止血小板聚集形成血栓。这种药物主要是预防具有中风、心脏病、深静脉血栓或支架内动脉粥样硬化史的人形成血栓。氯吡格雷耐药患者出现严重的有时是致命的并发症时，需接受氯吡格雷治疗。这些患者也可能出现由于血凝异常引发的心脏病或中风，伴支架内血栓阻碍血液流动。 氯吡格雷耐药患者分为两类：中间代谢型和弱代谢型。中间代谢型患者能代谢一些氯吡格雷，因此他们获得部分疗效，但无法预防有害血栓的形成。弱代谢型患者很少或无法代谢氯吡格雷，因此他们获得的疗效有限，并且有形成有害血栓的风险。 氯吡格雷耐药除了与氯吡格雷治疗相关，似乎不会引起任何健康问题。

氯吡格雷抵抗基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氯吡格雷抵抗不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氯吡格雷抵抗发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氯吡格雷抵抗的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氯吡格雷抵抗，实现氯吡格雷抵抗遗传阻断的目的。

氯吡格雷抵抗遗传测试花钱多吗？

根据广东会GDH基因的专家介绍，氯吡格雷抵抗是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将氯吡格雷抵抗的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现氯吡格雷抵抗的患病风险。所以，要避免氯吡格雷抵抗的遗传风险，先要做氯吡格雷抵抗致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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