【广东会GDH基因检测】氯吡格雷不良反应遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

氯吡格雷不良反应发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电广东会GDH基因基因，可以知道氯吡格雷不良反应基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

氯吡格雷不良反应疾病介绍：

氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类抗血小板药，通过不可逆地抑制P2Y12 ADP受体阻止血小板活化和聚集。作为前药，氯吡格雷需要肝脏生物转化以形成活性代谢物。该转化由两个连续的氧化步骤组成，其中涉及细胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遗传变异体，如CYP2C19 * 2，以及其他遗传和非遗传因素，可影响患者对氯吡格雷的反应。特异性CYP2C19变异会损害活性氯吡格雷代谢物的形成，其导致无法抑制血小板。在接受经皮冠状动脉介入（PCI）的氯吡格雷治疗的急性冠状动脉综合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特异性变异的患者可能处于严重不良心血管事件的风险增加。

氯吡格雷不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氯吡格雷不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氯吡格雷不良反应发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氯吡格雷不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氯吡格雷不良反应，实现氯吡格雷不良反应遗传阻断的目的。

氯吡格雷不良反应的基因检测有什么用？

氯吡格雷不良反应的基因解码比基因检测更正确。可以区分氯吡格雷不良反应和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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