【广东会GDH基因检测】氯氮平不良反应基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

氯氮平不良反应是一种儿科疾病。广东会GDH基因对氯氮平不良反应的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行氯氮平不良反应遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

氯氮平不良反应疾病介绍：

氯氮平是精神分裂症治疗中最有效的抗精神病药物之一，唯一可用于治疗耐药性精神分裂症的抗精神病药物。氯氮平也用于降低精神分裂症或分裂情感障碍患者反复自杀行为的风险。与典型的抗精神病药相比，氯氮平不太可能引起运动障碍（称为锥体束外副作用，包括肌张力障碍，静坐，帕金森综合征和迟发性运动障碍）。然而，使用氯氮平治疗会有重大风险，因此它仅限于对症状严重且对其他药物没有反应的患者使用。最值得注意的是，由于氯氮平有诱导粒细胞缺乏症的风险，氯氮平治疗需要监测白血球计数和先进嗜中性粒细胞计数，在美国，FDA要求接受氯氮平的患者登记在基于计算机的注册表中。氯氮平通过酶的细胞色素P450（CYP）系统在肝脏中代谢。 CYP1A2是氯氮平代谢中主要的CYP同种型，CYP1A2活性是氯氮平剂量的重要决定因素。涉及氯氮平代谢的其他CYP酶包括CYP2D6和CYP3A4。大约6-10％的白种人的CYP2D6（代谢不良）的活性不高。这些个体以常规剂量使用氯氮平可能会造成血浆浓度过高。 FDA批准的氯氮平药物标签指出，在CYP2D6代谢不良的患者中可能需要减少剂量。

氯氮平不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氯氮平不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氯氮平不良反应发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氯氮平不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氯氮平不良反应，实现氯氮平不良反应遗传阻断的目的。

氯氮平不良反应风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行氯氮平不良反应基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对氯氮平不良反应进行检测。广东会GDH基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索氯氮平不良反应，可以看到广东会GDH基因可以做氯氮平不良反应的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对氯氮平不良反应的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行氯氮平不良反应的风险检测是确定无疑的了。

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