【广东会GDH基因检测】氟伏沙明不良反应基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

氟伏沙明不良反应是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。广东会GDH基因对大量的氟伏沙明不良反应患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了氟伏沙明不良反应的基因解码，可以通过氟伏沙明不良反应基因检测及早发现和治疗。

氟伏沙明不良反应疾病介绍：

氟伏沙明是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗（百度百科）。

氟伏沙明不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氟伏沙明不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氟伏沙明不良反应发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氟伏沙明不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氟伏沙明不良反应，实现氟伏沙明不良反应遗传阻断的目的。

氟伏沙明不良反应的基因检测有什么用？

氟伏沙明不良反应的基因解码比基因检测更正确。可以区分氟伏沙明不良反应和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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