【广东会GDH基因检测】GC1 / GC2多态性可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

GC1 / GC2多态性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

GC1 / GC2多态性疾病介绍：

人组特异性组分（GC）是血浆中主要的维生素D结合蛋白（Yang等人，1985）。 通过免疫电泳，Hirschfeld（1959）发现了血清α-2-球蛋白的多态性，称为Gc，用于组特异性组分。 Gc1-1，Gc2-2和Gc2-1表型也可通过淀粉或琼脂电泳来区分（Bearn等，1964）。

GC1 / GC2多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为GC1 / GC2多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，GC1 / GC2多态性发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了GC1 / GC2多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有GC1 / GC2多态性，实现GC1 / GC2多态性遗传阻断的目的。

如何进行GC1 / GC2多态性的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行GC1 / GC2多态性的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定GC1 / GC2多态性发生的基因原因。不知道如何进行GC1 / GC2多态性的基因解码、基因检测。广东会GDH基因是GC1 / GC2多态性基因解码的专业机构，使得GC1 / GC2多态性的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致GC1 / GC2多态性发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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