【广东会GDH基因检测】兰格雷斯血型基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

兰格雷斯血型是一种儿科疾病。广东会GDH基因对兰格雷斯血型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行兰格雷斯血型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

兰格雷斯血型疾病介绍：

该血型系统名称为: Langereis, 记作 LAN抗原表位为：ABCB6, human ATP-binding cassette (ABC) transporter, mitochondrial porphyrin transporter.[5] 位于染色体2q36.

兰格雷斯血型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为兰格雷斯血型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，兰格雷斯血型发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了兰格雷斯血型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有兰格雷斯血型，实现兰格雷斯血型遗传阻断的目的。

兰格雷斯血型基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据广东会GDH基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断兰格雷斯血型的遗传，需要通过兰格雷斯血型致病基因鉴定基因解码，找到导致病人兰格雷斯血型发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。广东会GDH基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断兰格雷斯血型的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是兰格雷斯血型遗传阻断的基础是兰格雷斯血型的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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