【广东会GDH基因检测】腺瘤性息肉病易感如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

腺瘤性息肉病易感是一种儿科疾病。广东会GDH基因对腺瘤性息肉病易感的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行腺瘤性息肉病易感遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

腺瘤性息肉病易感疾病介绍：

家族性腺瘤息肉病（FAP）是以大肠（结肠）和直肠癌为特征的遗传性疾病。患有典型家族性腺瘤息肉病的人可能在青少年时期开始在结肠中发生多种良性息肉。除非结肠被去除，这些息肉将变成恶性的（癌性）。在典型家族性腺瘤息肉病中个体发展为结肠癌的平均年龄为39岁。一些人患有轻表型家族性腺瘤息肉病，息肉生长被延迟。轻表型家族性腺瘤息肉病患者的结肠直肠癌发病的平均年龄为55岁。在患有典型家族性腺瘤性息肉病的人中，息肉数量随年龄增加而增加，并且在结肠中可以发展成百上千的息肉。同样特别重要的是硬纤维瘤的非癌生长。这些纤维性肿瘤通常发生在覆盖肠的组织中，并且可通过移切除结肠手术引发。硬纤维瘤手术切除后会反复。在典型家族性腺瘤息肉病及其轻表型中，良性和恶性肿瘤有时发生在体内其它地方，包括十二指肠（小肠的一部分）、胃、骨、皮肤和其他组织。长有结肠息肉及结肠外生长息肉的患者有时称为患有加德纳综合征。较轻型的家族性腺瘤息肉病也已经被鉴别出来了，称为常染色体隐性遗传性家族性腺瘤息肉病。该病的常染色体隐性类型的患者比那些典型类型的人息肉更少，通常发展不到100个息肉，而不是数百或数千。该病的常染色体隐性型是由与典型和轻表型家族性腺瘤息肉病不同的基因的突变引起的。

腺瘤性息肉病易感基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为腺瘤性息肉病易感不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，腺瘤性息肉病易感发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了腺瘤性息肉病易感的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有腺瘤性息肉病易感，实现腺瘤性息肉病易感遗传阻断的目的。

腺瘤性息肉病易感的基因检测有什么用？

腺瘤性息肉病易感的基因解码比基因检测更正确。可以区分腺瘤性息肉病易感和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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