【广东会GDH基因检测】腺苷脱氨酶缺乏症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

腺苷脱氨酶缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

腺苷脱氨酶缺乏症疾病介绍：

腺苷脱氨酶缺乏症（ADA）是一种损害免疫系统并导致严重联合免疫缺陷（SCID）的遗传性疾病。 SCID的人几乎没有细菌、病毒和真菌的免疫保护。容易重复和持续的感染，也可能非常严重或危及生命。这些感染通常由“机会性”生物引起，通常在具有正常免疫系统的人中不引起疾病。ADA缺乏症的主要症状是肺炎、慢性腹泻和广泛的皮肤疹。受累的儿童也比健康的儿童生长慢得多，有些有发育迟缓。大多数ADA缺乏症的个体在生命的前6个月被诊断为SCID。没有治疗的话这些婴儿通常不能活过2岁。在约10％至15％的病例中，免疫缺陷的发作延迟至6至24个月龄（延迟发作）或甚至直至成年（迟发）。这些晚发性病例的免疫缺陷往往不那么严重，主要引起反复性上呼吸道和耳部感染。随着时间的推移，受累者可能会发展成慢性肺损伤、营养不良和其他健康问题。

腺苷脱氨酶缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为腺苷脱氨酶缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，腺苷脱氨酶缺乏症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了腺苷脱氨酶缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有腺苷脱氨酶缺乏症，实现腺苷脱氨酶缺乏症遗传阻断的目的。

腺苷脱氨酶缺乏症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行腺苷脱氨酶缺乏症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对腺苷脱氨酶缺乏症进行检测。广东会GDH基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索腺苷脱氨酶缺乏症，可以看到广东会GDH基因可以做腺苷脱氨酶缺乏症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对腺苷脱氨酶缺乏症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行腺苷脱氨酶缺乏症的风险检测是确定无疑的了。

立即咨询：点击此处。