【广东会GDH基因检测】釉质发育不全，IA型基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

釉质发育不全，IA型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

釉质发育不全，IA型疾病介绍：

釉质发育不全（AI）呈现罕见的牙釉质或牙冠外层形成过程异常。 珐琅质主要由矿物质构成，由其中的蛋白质形成和调节。 成釉细胞不有效是由于釉质中的蛋白质功能障碍：成釉蛋白，釉质，tuftelin和釉原蛋白。患有釉质发育不全症的人牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以导致牙齿数量和牙列异常。 牙齿蛀牙的风险较低，并且对温度变化过敏，以及快速磨损，过多的牙石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：牙髓腔增大；牙釉质生长不全；皮肤异常；泛发性小牙畸形。

釉质发育不全，IA型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为釉质发育不全，IA型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，釉质发育不全，IA型发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了釉质发育不全，IA型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有釉质发育不全，IA型，实现釉质发育不全，IA型遗传阻断的目的。

釉质发育不全，IA型的基因检测有什么用？

釉质发育不全，IA型的基因解码比基因检测更正确。可以区分釉质发育不全，IA型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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