【广东会GDH基因检测】自闭症9基因检测在哪儿做？
基因检测导读：
自闭症9是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。广东会GDH基因对大量的自闭症9患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了自闭症9的基因解码，可以通过自闭症9基因检测及早发现和治疗。
自闭症9疾病介绍：
孤独症（自闭症），原型普遍性发育障碍（PDD），通常在3岁时明显。它的特点是口头沟通有限或缺乏，缺乏互惠的社会互动或反应，以及限制，刻板和仪式化的兴趣和行为模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “孤独症谱系障碍”，有时称为ASD，是一种包括不太严重的障碍性亚斯伯格综合征（见ASPG1; 608638）和广泛性发育障碍（未另行规定）的广泛表型（PDD-NOS）。 “广泛孤独症表型”包括患有自闭症症状的个体，但不符合自闭症或其他疾病的完整标准。约有三分之二的ASD患者有智力低下，除了阿斯伯格综合征——该病患明显缺乏精神发育（Jones et al。，2008）。
自闭症9基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为自闭症9不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，自闭症9发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了自闭症9的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有自闭症9，实现自闭症9遗传阻断的目的。
如何做自闭症9基因检测？
广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致自闭症9发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致自闭症9发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。
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