【广东会GDH基因检测】自闭症如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
自闭症是一种儿科疾病。广东会GDH基因对自闭症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行自闭症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
自闭症疾病介绍：
孤独症（自闭症），原型普遍性发育障碍（PDD），通常在3岁时明显。它的特点是口头沟通有限或缺乏，缺乏互惠的社会互动或反应，以及限制，刻板和仪式化的兴趣和行为模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “孤独症谱系障碍”，有时称为ASD，是一种包括不太严重的障碍性亚斯伯格综合征（见ASPG1; 608638）和广泛性发育障碍（未另行规定）的广泛表型（PDD-NOS）。 “广泛孤独症表型”包括患有自闭症症状的个体，但不符合自闭症或其他疾病的完整标准。约有三分之二的ASD患者有智力低下，除了阿斯伯格综合征——该病患明显缺乏精神发育（Jones et al。，2008）。
自闭症基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为自闭症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，自闭症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了自闭症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有自闭症，实现自闭症遗传阻断的目的。
自闭症基因检测在哪儿做？
广东会GDH基因一直从事自闭症的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写自闭症词条，每年为数千患者找到了自闭症的基因原因。自闭症基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.hscy168.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。
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