【广东会GDH基因检测】C1q缺乏症基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

C1q缺乏症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

C1q缺乏症疾病介绍：

C1q缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，与反复性皮肤病变，慢性感染，系统性红斑狼疮（SLE;见152700）或SLE样疾病有关。它还与系膜增生性肾小球肾炎有关。 C1q缺乏以2种不同形式存在，缺乏C1q蛋白或存在功能失调的分子（Topaloglu等，1996总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;膜增生性肾小球肾炎;系统性红斑狼疮;补充缺陷;血清补体因子I降低该病临床表征有：膜增生性肾小球肾炎；系统性红斑狼疮；补体缺陷；降低的血清补体因子I。

C1q缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为C1q缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，C1q缺乏症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了C1q缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有C1q缺乏症，实现C1q缺乏症遗传阻断的目的。

C1q缺乏症的基因检测有什么用？

C1q缺乏症的基因解码比基因检测更正确。可以区分C1q缺乏症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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